Witam Was serdecznie. Dzisiejszy post to będzie króciutka informacja. Dziś mamy ostatni dzień maja, a to oznacza, że kończy nam się miesiąc świadomości o Zespole Ehlersa - Danlsa (ZED lub jak wolicie EDS). Pamiętajcie o tym nie tylko w maju, ale i każdego dnia, bo jest to choroba, która ma różne oblicza. Może być ostra postać, z różnymi komplikacjami, ale może być łagodniejsza i w dodatku w ciągu, życia chorego mogą zmieniać się objawy, więc nigdy nie wiadomo co nas czeka. Życzę Wszystkim Jak najlepszego samopoczucia.
Na tym kończę dzisiejszą wzmiankę. Już jutro wizyta w poradni endokrynologicznej i przekonamy się jak pracują moja przysadka i nadnercza. W piątek wizyta w poradni leczenia bólu i czekają mnie nakłucia na punkty spustowe, zobaczymy jak to będzie, bo opinie słyszałam różne, liczę na to, że pomoże.
Zapraszam do odwiedzania mojego bloga i komentowania.
Blog jest historią życia 40 letniej kobiety która od dzieciństwa chorowała a w wieku 33 lat okazało się, że jest to rzadka choroba genetyczna. Blog jest o zmaganiach i trudach codzienności,walki z chorobą, walki z niesłusznym oskarżeniem o symulacje i walki z bólem. Blog jest o szukaniu pomocy, zaufania...
Polecany post
Nowy rok, nowe ulotki, stare probleny - zbiórki itp
Witam Was serdecznie. Moi drodzy jak wiecie wydatki na leczenie nie maleją, a wręcz przeciwnie rosną... Od początku roku straciłam też jed...
Subskrybuj:
Komentarze do posta (Atom)
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz